最有可能对未来产生积极影响的治疗手段是个性化医疗。医疗机构可以根据个人的基因序列，为他量身打造一类特定的药物，用来预防或治疗某些基因疾病。

个性化医疗在“人类基因组计划”完成时就备受瞩目，不过最近才出现突破性进展。一个人细胞内的全部基因被称为基因组。由于人类基因组以及基因之间的相互作用复杂，人类直到最近几年才破解其中的部分奥秘。但在不长的时间中，相关领域的突破已经使科学家可以用相对较短的时间和较少的成本对人类的基因组进行测序。

诊断疾病

现在到医院去看病，医生经常要做很多检查，才能作出判断。因为不同的疾病可能会有同一种症状。比如，许多疾病的初期症状都是头疼、发烧或腹泻。医生要花费大量时间才能确定病人到底称为基因组。由于人类基因组以及基得了哪种病。

在个性化医疗中，医生只要研究病人的基因档案就可以确定病人可能患了哪种病。病人需要提供组织样本、血液或者其他体液进行检测，医生分析和识别其中的生物标记，然后根据生物标记，选择针对性的药物。

定制药物

在目前的医疗体系中，药物的研发和市场推广需要消耗大量资金。每次药物结构的修改都需要额外投入。因此，制药厂一般只生产一种固定成分的药，对大多数人有效且副作用最少。在目前的确诊程序中，这些大众化药物并没有表现出明显的问题。

但是，并不是每个人对药物的反应都一样，有些人对药物更敏感，有些人代谢药物速度更快，有些人或许比其他人更易受副作用影响。而这些不同都是由个人基因控制的。

在不久的将来，科学家将利用个人的基因组序列提供最有益的药物配比。医生可以研究一个人的基因档案，确定他需要多长时间来代谢药物，对某些特定药物有多敏感，预先判断会不会产生副作用。这种通过基因确定药物配比和药量的过程被称作药物基因组学。