安德盛

符合ChP、USP、EP、BP和JP的溶出仪技术要求。

三级用户权限以及操作日志管理，符合FDA 21 CFR Part 11要求，确保电子数据的有效性和可靠性。

网络接口可便捷连接LIMS实验室信息管理系统，跟踪实验全流程信息与数据，提升管理效率。

具备多种警报模式，包括取样时间、温度过载警报。

通过构建完整的力学数据模型，对设备结构进行优化，完善对机械结构的稳定性设计。

配置高端医疗设备同款（符合IEC 60601-1的医疗认证）原装三节式同步线性升降柱，符合IP 20防护等级，

可实现操作安全、静音、坚固及稳定的升降系统。高化学稳定性特氟龙管路，每条管路通道都值得信赖。

标配双区双控，可显著提升药物质量控制及新药研发工作效率。

具备溶出实验过程变速功能，并可完成极限终点溶出实验。

具备使用便捷的二次过滤系统，可大幅提高实验效率。

无需繁琐操作，即可快速完成篮法、桨法，以及其他方法的配件切换。

标配溶出配件支架及清洗接水盘，助力整洁收纳和便捷清洗。

标配同温补液模块，尽可能减少补液后温度波动，保障实验可获取精确数据。

具有补光灯设计，即使处于光线条件不佳的室内环境，也可清晰观测药物溶出过程。

可选配摄像系统，精确记录溶出实验过程及仪器运行状态。